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国家安全生产监督管理总局


安监管司政法函字〔2004〕 38号
　
关于申报2005年度安全生产标准计划项目的通知
各有关单位：

　　根据《标准化法》和国家局《安全生产行业标准管理规定》（国家局局长第14号令），我们拟组织2005年度安全生产标准计划项目的申报工作。现将有关事宜通知如下：

　　（一）请各单位严格按照标准计划项目的申报原则和立项条件，围绕建立安全生产长效机制，安全质量标准化活动，标准化工作对安全生产监管监察和行政执法水平的促进作用，以及国民经济和社会发展的前瞻性问题等，选择提出当前安全生产工作急需的安全生产标准计划项目建议。

　　（二）安全生产标准计划项目建议应当包括下列内容：

　　1制定或者修订的必要性；

　　2相关国家标准或者行业标准的情况；

　　3标准的主要内容；

　　4起草单位及项目负责人情况；

　　5完成时限；

　　6其他相关情况。

　　（三）请各单位于2004年12月31日前将标准计划项目建议书面材料和电子版各1份，报送国家局政策法规司。

　　（四）国家安全生产监督管理局政策法规司联系方式：

　　联系人：邬燕云 沈萍

　　联系电话：010-6446315 664463317

　　通信地址：北京市和平里北街21号

　　邮政编码：100713

二○○四年十二月六日



　

国家工商行政管理局等


关于药品使用注册商标若干具体问题的通知
国家工商行政管理局等



为了正确地贯彻执行《商标法》和《药品管理法》保障人民身体健康，维护生产和销售企业的正当利益，现就药品使用注册商标的若干具体问题，通知如下：
一、1983年4月26日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局（83）工商87号《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》规定，自1984年8月1日起，药品在市场上销售必须使用注册商标。违者，由地方工商行政管理部门按照《商标法实施细则》第二
十二条的规定予以处罚。1985年5月14日国家工商行政管理局商标局（85）工商标字第6号《关于药品必须标明“注册商标”或注册标记的函》规定，自1985年7月1日起，企业在使用注册商标时，必须标明“注册商标”字样或注册标记（即○注或○Ｒ）。违者，禁止在市场
上销售。
为避免造成经济损失，保证人民用药，对1984年8月1日以前购进入库的符合药政管理规定的没有使用注册商标的药品，以及1985年7月1日以前购进入库的符合药政管理规定的没有标明“注册商标”字样或注册标记的药品，尚未销完用完的，允许继续销售、使用，销完、用
完为止。各地要加强对这些药品的管理。
二、注册商标应当印制在药品包装容器或标签的显著位置上，“注册商标”字样或注册标记应当印制在商标附近。
药品包装容器或标签过小不便印制商标和标明注册标记的，必须在其较大的包装容器或标签上印制商标并标明“注册商标”字样或注册标记。
三、生产、经销药品的企业，均可以申请商标注册。申请时应当附送省、自治区、直辖市卫生厅（局）发给的《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。
企业在注册商标核定使用的药品范围内新增加的品种，允许使用该注册商标，但必须将每种药品的名称、生产批准号连同所使用的商标名称、注册证号分别报送国家工商行政管理局商标局、企业所在地区省、县两级工商行政管理局和所在地区省、县两级卫生厅（局）、医药管理局（总
公司）备案。超出注册商标核定使用的药品范围新增加的品种，应当重新申请注册商标。
四、鉴于《药品管理法》对进口药品已有严格的管理规定，因此，进口药品不要求必须使用在我国注册的商标。但是，进口药品不得侵犯在我国注册的商标的专用权。
进口药品分装出售时，必须在其说明书或包装上注明原商标或使用分装企业的注册商标。否则，禁止在市场上销售。
五、必须使用注册商标的药品，指人用的中成药（包括药酒）、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
对生产、经销本通知中新列入必须使用注册商标的药品的企业，自接本通知后，必须在新列入的药品上使用注册商标并标明“注册商标”字样或注册标记。如果其商标未经注册，必须立即办理商标注册申请手续；其所在地区县级以上工商行政管理局可从实际出发，给予临时过渡时限。

该时限不得超过1986年12月31日。对本通知发布以前购进入库的没有使用注册商标或没有标明“注册商标”字样或注册标记的新列入的药品，尚未销完用完的，允许销完、用完为止。
六、本通知自发布之日起执行。以前发布的文件与本通知精神不一致的，以本通知规定为准。



1985年11月13日